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domingo, 8 de julho de 2012

E você paga o pato

A Doença de Stargardt é degenerativa, hereditária e provoca progressiva perda da acuidade visual em diversos níveis. Foi descoberta em 1909, em Berlim, pelo oftalmologista Karl Stargardt.

Quem a possui enxerga como se visse mancha escura na frente da imagem.

Agora que sabe um pouco sobre a doença, tente entender a "explicação" abaixo:

“Patofisiologia

Os danos foviais são possivelmente devido a um defeito em uma bomba molecular exterior que elimina uma substância específica dos cones que acumula dentro das hastes, como um formulário do lipofuscine, e penetra no RPE, agindo como um envenenamento para esta camada, deixando-a suscetível ao lysis. A camada do fotorreceptor na fovea exige uma atividade fagocítica e metabólica enorme do RPE (muito maior do que na periferia), o que faz as mudanças atróficas na Doença de Stargardt serem encontradas principalmente na área foveal. O Fundus Flavimaculatus acontece em conseqüência do epitélio atrofiado da área central, aquela transforma-se em hiperfluorescente e as pilhas epithelial intactas imóveis imersas na lipofuscina, que absorve os wave-lengths excitadamente azuis, fazendo esta região perifoveal hipofluorescente no pisciforme que se forma (correspondendo aos flecks em fundoscopia).”


Ufa! Ainda bem que acabou!

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